Máy phân tích độc tố nấm mốc ST-2000A Nồng độ aflatoxin B1 Phạm vi bước sóng 400-900nm Lặp lại ≤0,3%

ST-2000A Thử nghiệm Mycotoxin

Máy phân tích mycotoxin ST-2000A là một dụng cụ phân tích cần thiết cho aflatoxin và enzyme-linked immunosorbent assay.cụ thể là xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA), bao gồm thiết bị này và bộ dụng cụ B1,có thể được sử dụng để xác định hàm lượng aflatoxin B1 và các mycotoxin khác trong các mẫu một cách hạn chế và định lượng (nếu được trang bị các bộ dụng cụ khác), các chất độc khác có thể được phát hiện). Nó được sử dụng rộng rãi trong việc phát hiện aflatoxin B1 và các mycotoxin khác trong thực phẩm, thức ăn chăn nuôi, dầu, sản phẩm sữa, thuốc, đồ uống, rượu vang và các sản phẩm khác.

Đặc điểm hiệu suất:

1- Khả năng hiển thị: màn hình LCD màu, bảng phân phối video, hiển thị toàn bộ thông tin bảng, màn hình cảm ứng

2. Chức năng đĩa rung: cấp độ 3 tốc độ đĩa rung, thời gian 0-255 giây điều chỉnh

3. Địa điểm làm việc: phần mềm đánh dấu enzyme chuyên nghiệp, có thể lưu trữ 500 nhóm chương trình, 100000 kết quả mẫu, và cung cấp các chế độ tính toán phong phú như hấp thụ, phương trình tuyến tính,phương trình logaritm, phương trình bậc hai, phương trình khối, hấp thụ tỷ lệ phần trăm nồng độ phương trình logaritm, chức năng spline, tỷ lệ ức chế, vv

Các thông số kỹ thuật:

Nguồn ánh sáng: Đèn halogen nhập khẩu DC12V 22W

Phạm vi bước sóng: 400-900nm

Bộ lọc: 405, 450, 492, 630nm theo tiêu chuẩn, các bước sóng khác tùy chọn

Phạm vi đọc: 0-4.000Abs

Độ phân giải: 0.001Abs

Lỗi chỉ số: ≤ ± 0,01Abs

Độ ổn định: ≤ ± 0,003Abs

Khả năng lặp lại: ≤ 0,3%

Kích thước: 400mm * 260mm * 200mm

1 Nguyên tắc và ứng dụng

Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp ELISA cạnh tranh gián tiếp để phát hiện aflatoxin B1 (AFB1) trong ngũ cốc, thức ăn chăn nuôi và các mẫu khác.dấu hiệu enzyme cải xoănTrong quá trình thử nghiệm, thêm dung dịch tiêu chuẩn hoặc mẫu,aflatoxin B1 trong mẫu và tấm enzyme được phủ trước với kháng nguyên liên hợp để cạnh tranh cho kháng thể chống aflatoxin B1Sau khi thêm dấu enzyme, sử dụng chất nền TMB để phát triển màu sắc. Giá trị hấp thụ mẫu tương quan tiêu cực với hàm lượng aflatoxin B1 có trong mẫu.Số lượng dư của aflatoxin B1 trong mẫu có thể được lấy bằng cách so sánh với đường cong tiêu chuẩn.

2 Chỉ số kỹ thuật

2.1 Độ nhạy của bộ dụng cụ: 0,03ppb (ng/ml)

2.2 Chế độ phản ứng: 25 °C, 30min~15min

2.3 Giới hạn phát hiện dưới:

Bột...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Chất ăn chế biến

Dầu ăn, đậu phộng 0.6ppb

Nước sốt đậu nành, lúa mì và thức ăn khác

Bia 0.3 ppb

Rượu vang, nước sốt đậu nành, giấm

2.4 Tốc độ phản ứng chéo:

Aflatoxin B1 100%

2.5 Tỷ lệ lấy mẫu:

ngũ cốc và thức ăn bột và sữa bột 85% ± 15%

Đậu phộng 82 ± 15%

Dầu ăn được 85 ± 15%

Nước sốt đậu nành, lúa mì và thức ăn khác 83 ± 15%

Bia 84 ± 15%

Rượu vang, nước sốt đậu nành, giấm............ 87 ± 15%

3 Thành phần của bộ

Bảng đánh dấu enzyme 96 lỗ

dung dịch tiêu chuẩn (mái bọc màu đen): mỗi viên 1 ml

0ppb,00,03ppb,00,06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Giải pháp tiêu chuẩn cao: 100ppb 1ml

Đánh dấu enzyme (mặt đỏ) 5,5 ml

Giải pháp hoạt động kháng thể (tấm màu xanh) 5,5 ml

dung dịch chất nền A (tấm trắng) 6ml

chất lỏng chất nền B (mái bọc màu đen) 6ml

Giải pháp chấm dứt (món vàng) 6ml

20X dung dịch giặt tập trung (bộ bọc màu trắng)

Hướng dẫn sử dụng

4 Thiết bị và chất phản ứng cần thiết

4.1 Thiết bị: Máy kiểm tra aflatoxin, máy in, homogenizer, thiết bị sấy khô nitơ, dao động, ly tâm, pipet cấp, cân (sự nhạy 0.01g)

4.2 Micro-pipette: đơn kênh 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, đa kênh 300 μl

4.3 Chất phản ứng: methanol, n-hexane, trichloromethane hoặc dichloromethane

5 Xử lý trước mẫu

5.1 Hướng dẫn trước khi xử lý mẫu:

Thiết bị thí nghiệm phải sạch sẽ và sử dụng đầu hút dùng một lần để tránh ô nhiễm và can thiệp vào kết quả thí nghiệm.

5.2 Chuẩn bị dung dịch:

Giải pháp 1: chiết xuất mẫu

70% methanol, tức là V methanol: V nước khử ion = 7:3.

5.3 Các bước xử lý trước mẫu:

5.3.1 Phương pháp chế biến ngũ cốc

1) Đánh nặng 2g mẫu nghiền vào ống ly tâm 50ml, thêm 5ml dung dịch chiết xuất mẫu, lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Lấy 0,5 ml chất siêu, thêm 0,5 ml nước khử ion hóa và trộn tốt;

3) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 5 Giới hạn phát hiện dưới: 0,15ppb

5.3.2 Phương pháp chế biến cho các mẫu có khả năng hấp thụ nước mạnh như vỏ ngô và phân lúa mì

1) Đánh nặng 2g mẫu nghiền vào ống ly tâm 50ml, thêm 20ml dung dịch chiết xuất mẫu, lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Lấy 0,5 ml chất siêu sinh, thêm 0,5 ml nước phi ion hóa và trộn tốt; (Đối với mẫu có hàm lượng độc tố cực cao, nó có thể được pha loãng với 35% methanol và sau đó thử nghiệm. Ví dụ: lấy 0.1 ml dung dịch hỗn hợp trong 2) và 0.9ml 35% methanol để trộn. tỷ lệ pha loãng mẫu cuối cùng là 200 và giới hạn phát hiện là 6ppb.)

3) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 20 Giới hạn phát hiện dưới: 0.6ppb

Lưu ý: Vì sự phân bố độc tố trong mẫu không đồng đều, cần phải lấy mẫu từ nhiều điểm và trộn chúng hoàn toàn trước khi lấy 2g để xét nghiệm.

5.3.3 Phương pháp chế biến thức ăn sữa công thức

1) Đánh nặng 2g mẫu nghiền vào ống ly tâm 50ml, thêm 10ml dung dịch chiết xuất mẫu, lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Lấy 0,5 ml chất siêu, thêm 0,5 ml nước khử ion hóa và trộn tốt;

3) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 10 Giới hạn phát hiện dưới: 0.3ppb

5.3.4 Phương pháp xử lý thức ăn chăn nuôi của dầu ăn, đậu phộng và chất béo cao

1) Đánh nặng 2g mẫu nghiền vào ống ly tâm 50ml, thêm 8ml n-hexane và 10ml dung dịch chiết xuất mẫu, lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Loại bỏ chất lỏng phía trên, lấy 0,5 ml chất lỏng phía dưới và thêm 0,5 ml nước phi ion hóa, trộn tốt, sau đó lấy 0,5 ml chất lỏng trộn và thêm 0,5 ml methanol 35%, lắc trong 30 giây;

3) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 20 Giới hạn phát hiện dưới: 0.6ppb

5.3.5 Thực phẩm hoặc gia vị như nước sốt, lúa mì, bánh quy, bánh ngọt, và phương pháp chế biến thức ăn như thức ăn tập trung

1) Đánh nặng 2g mẫu nghiền vào ống ly tâm 50ml, thêm 10ml dung dịch chiết xuất mẫu, lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Lấy 2ml chất siêu, thêm 4ml trichloromethane (hoặc dichloromethane), lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

3) Chuyển chất lỏng phía trên vào một thùng khác, để chất lỏng phía dưới để chờ, thêm thêm 4 ml chloroform (hoặc dichloromethane) vào chất lỏng phía trên, lắc hoàn toàn và trộn trong 5 phút.và nhiệt độ phòng là 4000 rpm/trung tâm tách trong 10 phút;

4) Loại bỏ chất lỏng phía trên, trộn chất lỏng phía dưới hai lần và trộn hoàn toàn;

5) Lấy 2ml chất lỏng bên dưới kết hợp và thổi khô nó dưới 50-60 °C nitơ;

6) Thêm 0,5 ml chiết xuất mẫu để hòa tan hoàn toàn chất khô, và sau đó thêm 0,5 ml nước phi ion hóa để trộn;

7) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 10 Giới hạn phát hiện dưới: 0.3ppb

5.3.6 Phương pháp chế biến bia

1) Xúc hoàn toàn bia (loại bỏ CO2), lấy 2ml mẫu bia, thêm 1ml nước chưng cất, thêm 7ml methanol và lắc trong 5 phút;

2) Lấy 0,5 ml dung dịch mẫu hỗn hợp và thêm 0,5 ml nước phi ion hóa để trộn tốt;

3) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 10 Giới hạn phát hiện dưới: 0.3ppb

5.3.7 Phương pháp xử lý rượu vang, nước sốt đậu nành và giấm

1) Lấy 2ml mẫu, thêm 2ml nước chưng cất, thêm 10ml trichloromethane (hoặc dichloromethane), lắc trong 5 phút, 4000 vòng / phút ở nhiệt độ phòng/10 phút của trung tâm tách;

2) Lấy 1ml chất lỏng dưới và thổi khô nó dưới 50-60 °C nitơ;

3) Thêm 0,5 ml chiết xuất mẫu để hòa tan hoàn toàn chất khô, sau đó thêm 0,5 ml nước phi ion hóa và trộn tốt;

5) Lấy 50 μl Phân tích.

Tỷ lệ pha loãng mẫu: 5 Giới hạn phát hiện dưới: 0,15ppb

6 bước của ELISA

Lấy phản ứng cần thiết ra khỏi môi trường lưu trữ lạnh ở 4 °C và đặt ở nhiệt độ phòng trong hơn 30 phút.Có thể có các tinh thể cần phải được phục hồi nhiệt độ phòng để hòa tan hoàn toàn khi dung dịch giặt được lưu trữ lạnh. Mỗi chất phản ứng lỏng phải được lắc trước khi sử dụng. Lấy số lượng các tấm và khung vi lỗ cần thiết, đặt các tấm vi lỗ không sử dụng vào túi tự niêm phong và lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 °C.

Trước khi thử nghiệm, 20 × dung dịch giặt tập trung được pha loãng thành dung dịch giặt hoạt động 20 lần.

6.1 Đánh số: đánh số các hố tương ứng của mẫu và tiêu chuẩn theo trình tự, tạo hai lỗ song song cho mỗi mẫu và tiêu chuẩn và ghi lại vị trí của lỗ tiêu chuẩn và lỗ mẫu.

6.2 Phản ứng thêm mẫu: thêm 50 μ l/đố của mẫu tiêu chuẩn hoặc mẫu vào các giếng tương ứng, sau đó thêm 50 μ l/đố của enzyme marker, sau đó thêm 50 μ l/đố của dung dịch hoạt động kháng thể,niêm phong tấm bằng màng tấm nắp, lắc nhẹ nhàng trong 5 giây, trộn, và phản ứng ở 25 °C trong 30 phút.

6.3 Rửa: Tránh cẩn thận màng tấm nắp, sấy khô chất lỏng trong lỗ, rửa lỗ hoàn toàn bằng dung dịch giặt hoạt động 250 μl/ lỗ trong 5 lần, với khoảng thời gian 30 giây.và vỗ nó khô bằng giấy hấp thụ (bơm không được loại bỏ sau khi vỗ có thể được đâm bằng đầu súng sạch).

6.4 Sự phát triển màu sắc: thêm 50 μl dung dịch chất nền A và 50 μl dung dịch chất nền B vào mỗi lỗ, lắc nhẹ trong 5 giây và trộn tốt, và phát triển màu sắc trong bóng tối ở 25 °C trong 15 phút.

6.5 Kết thúc: thêm 50 μl dung dịch kết thúc vào mỗi lỗ, lắc nhẹ nhàng và trộn tốt để kết thúc phản ứng.

6.6 đo giá trị hấp thụ: sử dụng máy kiểm tra aflatoxin để đo giá trị hấp thụ của mỗi lỗ ở 450 nm (được khuyến cáo hai bước sóng 450/630 nm).Việc xác định phải được hoàn thành trong vòng 10 phút sau khi kết thúc phản ứng

6.7 Máy kiểm tra aflatoxin tự động ST-2000A tự động hoàn thành việc xác định và tự động đưa ra kết quả.